Eine elektrische auditorische Hirnstammantwort (eABR) ist eine Messung der ABR unter Verwendung eines elektrischen Stimulus. Anstelle eines herkömmlichen akustischen Stimulus liefert das Cochlea-Implantat (CI) oder das auditorische Hirnstammimplantat (ABI) den Stimulus, der die ABR auslöst.
Ein eABR-Test kann aus folgenden Gründen durchgeführt werden:
Optimalerweise sollte der Patient liegen, schlafen und sich in einer ruhigen Umgebung befinden. Mindestens sollte der Patient während des Tests entspannt sein und die Augen geschlossen halten. Es ist wichtig zu beachten, dass die eABR nicht durch Anästhesie beeinflusst wird.
Standard-ABR-Oberflächenelektroden sind in der Regel ausreichend, um eABR-Aufzeichnungen zu erhalten. Eine Montage mit 3 Elektroden (siehe unten) ist die bevorzugte Methode, wobei von der kontralateralen Seite aufgezeichnet wird, um das starke elektrische Artefakt der Cochlea-Stimulation zu minimieren, obwohl es sowohl ipsi- als auch kontralateral vorhanden ist.
Reinigen und bereiten Sie die Elektrodenstellen vor, um den Widerstand zu reduzieren. Impedanzwerte von 3 kΩ oder weniger führen zu saubereren Aufzeichnungen. Ordnen Sie die Elektrodendrähte so an, dass sie von den Cochlea-Implantat-Verbindungen entfernt sind, um Interferenzen zu minimieren.

Die eABR-Antwort wird vom kontralateralen Mastoid aufgezeichnet, aufgrund der starken CI-Strahlung/Artefakte. Für Tests bei ABI-Patienten während der Operation wird eine mittige Elektrodenmontage empfohlen (Cz – Nacken, C7 für Masse/Gemeinsame).
Alternative Elektrodenplatzierung:

Elektrodenmontage für den Test des links implantierten Ohrs, Vertex an Position CZ.
Für die Durchführung einer eABR sind folgende Komponenten erforderlich:
Das Eclipse wird mit dem Cochlea-Implantat-Stimulator verbunden, der wiederum mit dem Cochlea- oder auditorischen Hirnstammimplantat verbunden ist.

Die Verbindung zum Eclipse erfolgt über eine Standard-6,3-mm-Stereo-Klinke. Das „Trigger In“-Signal befindet sich an der Spitze des Steckers.
Das „Trigger Out“-Signal ist eine Stereo-Klinke, wobei das Signal auf dem „mittleren Ring“ liegt. Stellen Sie sicher, dass das verwendete Triggerkabel eine Stereo-Klinke ist. Ein Mono-Stecker funktioniert nicht.

Die folgenden zwei Kabel, die von Interacoustics verkauft werden, sind mit Cochlea-Implantatgeräten kompatibel. Die Kabel sind in Längen von 1,5 m (Teilenr.: 8004222) oder 5 m (Teilenr.: 8004236) erhältlich.

Ein eABR-Trigger-Kit kann ebenfalls unter der Nummer 8105928 bestellt werden. Dieses enthält die unten aufgeführten zwei Kabel und den EPA3-Kabelsammler.
8105924 Kabel für AB/MedEl/Neurolec/Oticon Medical
8004222 Kabel für Cochlear Nucleus

Das Eclipse wird mit einem vorprogrammierten eABR-Protokoll geliefert, das sofort verwendet oder an die Testumgebung/den Patienten angepasst werden kann. Weitere Informationen zum Erstellen eines neuen Protokolls oder zum Ändern des vorhandenen Protokolls finden Sie im Handbuch.

Die Einstellungen für die eABR-Aufzeichnung können je nach den Spezifikationen des Implantatherstellers variieren
Das Triggersignal zur Synchronisierung des Eclipse EPx5 und des Cochlea-Implantatstimulators kann auf zwei Arten funktionieren:
In der Allgemeinen Einrichtung von EPx5 müssen Sie den Typ des Triggersignals auswählen, den Ihr Cochlea-Implantatstimulator benötigt (Source oder Sink). Das Triggersignal ist ein 5-Volt-Rechtecksignal (Standard-Trigger), das entweder positiv (Source) oder negativ (Sink) ist. Die Dauer des Triggersignals kann so eingestellt werden, dass sie den Anforderungen des Cochlea-Implantatstimulators entspricht. Solche Spezifikationen finden Sie in den technischen Daten des Herstellers oder durch Ausprobieren.
Der Beginn des Triggersignals liegt bei 0 ms auf der Aufzeichnungsskala, die Dauer kann jedoch angepasst werden, um den Herstellervorgaben zu entsprechen.

Im Tab Auto-Protokolle muss die eABR-Protokolleinstellung für Stimuli pro Sek. auf Ext. Trigger gesetzt werden (Schieberegler ganz nach rechts), um den externen Trigger zu aktivieren. Dadurch kann EPx5 bei jedem 5-Volt-Source-Signal (Dauer >10 µs), das vom Cochlea-Implantatstimulator gesendet wird, eine Messung aufzeichnen. Die Stimulationsrate des Cochlea-Implantatstimulators oder eines anderen externen Geräts darf 50 pro Sekunde nicht überschreiten, um ausreichend Zeit für Aufzeichnung und Verarbeitung zu gewährleisten.
Stellen Sie sicher, dass das Triggersignal tatsächlich vom Cochlea-Implantatstimulator an die EPx5-Software gesendet wird. Es muss möglicherweise in der vom CI- oder ABI-Hersteller bereitgestellten Software manuell aktiviert werden.

Die folgenden Einstellungen werden in der Software des Implantatherstellers für den eABR-Test definiert:
Der Patient, der sich einem eABR-Test unterzieht, ist über Hautelektroden elektrisch mit dem Eclipse verbunden (wie bei einem Standard-ABR-Test). Um die Patientensicherheit während des Tests zu gewährleisten, beachten Sie bitte die Sicherheitshinweise für Eclipse in der Gebrauchsanweisung.
Der Patient ist nicht elektrisch mit dem Cochlea-/auditorischen Hirnstammimplantatsystem verbunden, da dieses die Stimuli über drahtlose RF-Kommunikation (Funkfrequenz) überträgt. Bitte konsultieren Sie das Betriebshandbuch des Implantats für geeignete Stimuluspegel.

Wellenformen können auf drei verschiedene Arten markiert werden:

Die entsprechenden ms- und μV-Werte werden in den Feldern neben den Wellenformmarkierungen angezeigt. Interlatenzwerte werden ebenfalls berechnet, nachdem die relevanten Marker gesetzt wurden.
Die eABR-Antwort ist gut dokumentiert und soll durch zwei deutliche Spitzen dargestellt werden: III bei etwa 2 ms und V bei etwa 4 ms.
Die Analyse der eABR-Wellenformen und das Setzen von Wellenformmarkierungen sollten von einem entsprechend qualifizierten Audiologen oder einer anderen medizinischen Fachkraft durchgeführt werden, die in eABR-Techniken für Cochlea- oder auditorische Hirnstammimplantate geschult ist. Im Folgenden sind einige der häufigsten Reaktionen dargestellt, die bei der Aufzeichnung einer eABR auftreten.

Die oberen 4 Kurven sind Aufzeichnungen von CI-Elektrode Nummer 11, beginnend mit einem hohen/angenehmen Lautstärkepegel und abnehmend, bis nichts mehr gehört wird. Hinweis: Beachten Sie die PAM-Reaktionen um 8–10 ms. Der PAM-Muskel sollte nicht mit den früheren ABR-Welle-V-Reaktionen verwechselt werden.
Die unteren 4 Kurven sind Aufzeichnungen von CI-Elektrode Nummer 6, beginnend mit einem angenehmen Lautstärkepegel und abnehmend. Die scharfen Spitzen um 9,5 ms sind das Einschalten des Cochlea-Implantats. Das Einschalten kann so gering sein, dass es nicht aufgezeichnet wird.
Hinweis: Störungen, die vor 2 ms angezeigt werden, werden vom Implantat erzeugt.
Eine Fazialisnervenreaktion kann ebenfalls zwischen 7,5 ms und 11 ms als Reaktion auf eine hochgradige Stimulation auftreten (Cushing et al., 2006). Dieses Beispiel zeigt die Welle V der eABR und das Einschalten des Cochlea-Implantats, das typischerweise eine Latenz von etwa 10 ms aufweist. Dieses Beispiel zeigt die Welle V der eABR bei kürzeren Latenzen (etwa 4 ms), eine PAM-Reaktion und das Einschalten des Cochlea-Implantats. Alle Aufzeichnungen wurden an Elektrode 11 durchgeführt. Die Kurve am unteren Rand der Anzeige wurde ohne Stimulus für das Implantat aufgezeichnet.
Die Intensitätsauswahl in EPx5 stimmt nicht mit den Intensitäten überein, die vom CI-Stimulationsgerät geliefert werden. Führen Sie daher Buch darüber, welche Aufzeichnung welcher Stimulationssituation entspricht. Das Feld Kommentare in der oberen rechten Ecke des Edit-Tabs kann verwendet werden, um den tatsächlichen CI-Stromstimulationspegel und die Position für jede aufgezeichnete Wellenform zu notieren, da für jede hervorgehobene Wellenform ein neuer Kommentar verfügbar ist.


eABR-Aufzeichnungen eines Cochlear Freedom-Patienten (Erwachsener) CI – Elektrode 11, beginnend mit einem hohen/angenehmen Pegel und abnehmendem Strom bis nicht mehr hörbar/Welle V ist nicht sichtbar

eABR-Aufzeichnungen eines Advanced-Bionics-Patienten (junger Mann)
Die Morphologie der eABR kann durch eine Reihe von Cochlea-Implantatfaktoren beeinflusst werden, wie z. B.:
Bitte beachten Sie das Handbuch „Zusätzliche Informationen“ für eine Beschreibung, wie der Trigger für das Eclipse eingerichtet wird.
Cushling, S. L., Papsin B, C., Gordon, K.A. (2006) Incidence and characteristics of facial nerve stimulation in children with cochlear implants. 116(19) 1787-91